MUKOTİK Fort 375 mg Film Tablet Ağızdan alınır.
Etken Madde
Her bir film tablette 375 mg karbosistein.Yardımcı maddeler
Nişasta, laktoz, jelatin, sodyum lauril sülfat, magnezyum stearat, talk, koloidal silikon dioksit.Bu Kullanma Talimatında:
1. MUKOTIK FORT nedir ve ne için kullanılır?
2. MUKOTIK FORT’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. MUKOTIK FORT nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. MUKOTIK FORT’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
2.MUKOTIK FORT nedir ve ne için kullanılır?
MUKOTİK FORT, her bir film tablette 375 mg karbosistein içeren mukolitik etkili bir ilaçtır. 20 ve 50 film tablet içeren PVC/Alu blister ambalajlarda piyasaya sunulmuştur.
MUKOTİK FORT, patolojik derecelerde yoğun kıvamlı balgamın oluşması ile birlikte seyreden solunum yolları hastalıklarında kullanılır. Orta kulak iltihabı da buna dahildir.
3.MUKOTIK FORT nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Başlangıç dozu günde 3 kez 2 fort tablet (toplam 2250 mg).
İdame dozu ise, bölünmüş dozlar halinde günde toplam 1500 mg’dır. Yeterli cevap elde edildikten sonra doz günde 2 kez 1 fort tablete kadar (toplam 750 mg) düşürülebilir .
Uygulama yolu ve metodu
Ağızdan alınır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı
Yukarıda belirtilen dozlar kullanılır.
Özel kullanım durumları
Yukarıda belirtilen dozlar kullanılır.
Karaciğer yetmezliği:
Yukarıda belirtilen dozlar kullanılır.
• Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
• İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
• Doktorunuz MUKOTİK FORT ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz.
Eğer MUKOTİK FORT’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MUKOTIK FORT kullanırsanız
MUKOTİK FORT'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
MUKOTIK FORT'i kullanmayı unuttuysanız
Unuttuğunuz dozu hatırladığınız en kısa zamanda alınız ve sonra önceki gibi devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MUKOTIK FORT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
MUKOTİK FORT ile tedavi sonlandırıldığında herhangi bir etki oluşmaz.
4.Olası yan etkiler nelerdir ?
Tüm ilaçlar gibi MUKOTIK FORT’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa MUKOTİK FORT’u kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :
• Alerjik reaksiyon (kızarıklık, yutma ya da nefes alma problemleri, dudaklarda, yüzde, boğazda ve dilde şişme)
“Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir.” Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Diğer yan etkiler:
Seyrek
• Kusmukta kan ya da siyah renkli dışkı
Bilinmiyor
• Yüksek tansiyon
• Bulantı
• Baş ağrısı
• Kusma
• Burun kanaması
• Midede rahatsızlık
• İshal
Bunlar MUKOTİK FORT’un zayıf yan etkileridir.
Yan etkilerin raporlanması
2.MUKOTIK FORT kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
MUKOTIK FORT'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
• Karbosistene ve /veya film tabletin içerdiği diğer maddelere karşı alerjiniz varsa
• Mide veya duodenum ülseriniz varsa
MUKOTIK FORT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
• Emziriyorsanız
• Geçmişinizde ülser hikayesi varsa
Astımı olan hastaların tedavileri esnasında bronkospazm oluşabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır. Belirtiler görülürse kullanılmamalıdır .
MUKOTIK FORT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
MUKOTIK FORT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Hamilelik
• İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Hamileliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır.
• Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
• İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makina kullanımı
Araç ve makina kullanımı
MUKOTIK FORT'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
MUKOTİK FORT, laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu tıbbi ürün her dozunda 0.01 mmol (0.265 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Folkodin (opiat türevi öksürük kesici ilaç) ile geçimsizdir. Folkodin ile karışımı karbosisteinin çökmesine neden olur. Opiat türevi bu tip bileşiklerle aynı anda kullanılmaması tavsiye edilir.
5.MUKOTIK FORT'in saklanması
MUKOTİK FORT’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MUKOTIK FORT'i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Bağlarbaşı, Gazi Cad., No:64-66 Üsküdar / İstanbul
İmal yeri : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / Tekirdağ
KISA URUN BILGISI
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MUKOTİK Fort 375 mg Film Tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Beher film tablette;
Etkin madde:
Karbosistein 375.00 mg
Yardımcı madde(ler);
Laktoz 100,000 mg
Sodyum lauril sülfat 3,334 mg
Diğer yardımcı maddeler için 6. Te bakmız.
3. FARMASÖTİK FORM
Film tablet
Beyaz renkli bir yüzü çentikli bir yüzünde Mukotik Fort yazan yuvarlak tabletler.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.L Terapötik endikasyonlar
MUKOTİK FORT TABLET, patolojik derecelerde viskoz ve yoğun mukus oluşması ile birlikte seyreden solunum yolları hastalıklannda endikedir . Orta kulak iltihabı da buna dahildir.
4.2. Pozoloji ve uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
Başlangıç dozu günde 3 kez 2 fort tablet (toplam 2250 mg ) olup,idame dozu ise, bölünmüş dozlar halinde günde toplam 1500 mg'dır,Yeterli cevap elde edildikten sonra doz günde 2 kez 1 fort tablete kadar (toplam 750 mg) düşürülebilir .
Uygulama şekli:
Ağızdan alınır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Yukarıda belirtilen dozlar kullanılır.
Pediatrik popülasyon:
Çocuklarda kullanılmaz.
Geriyatrik popülasyon:
Yukanda belirtilen doz kullanılır.
4.3. Kontrendikasyonlar
Etkin maddeye ya da bileşimindeki yardımcı maddelere karşı aşın duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
Aktif mide, duodenum ülseri olan hastalarda kullanılmamalıdır.
4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
İlacın normal dozlarda kullanımı esnasında, çıkarılan balgam miktarında artma olabilir. Akciğerler ve solunum yollarında aşın obstrüksiyon mevcut ise mukus partiküllerinin dışarı atılması için gerekli öksürük yeterli değilse, solunum yollarında tıkanıklığın giderilmesi mekanik aspirasyonla sağlanabilir.
Astmatik hastaların tedavileri esnasında bronkospazm oluşabileceğinden dikkatli verilmelidir. Belirtiler görülürse kullanılmamalıdır.
Geçmişinde ülser hikayesi oİ£inlarda çok dikkatli kullanılmalıdır.
Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastalann bu ilacı kullanmamalan gerekir...
Bu tıbbi ürün her dozunda 0.01 mmol (0.265 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
Folkodin ile geçimsizdir. Folkodin ile karışımı karbosisteinin çökmesine neden olur. Opiat türevi bu tip bileşiklerle aynı anda kullanılmaması tavsiye edilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Pediyatrik popülasyon:
Çocuklarda kullanılmaz,
4.6. Gebelik ve Laktasyon Genel tavsiye
Gebelik kategorisi : B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Karbosisteinin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar ve doğum kontrolü üzerine etkileri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
Mukotik için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.
Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Yapılan deneylerde teratojenik etkisi görülmemekle birlikte hamileliğin ilk üç ayında kullanılmaması tavsiye edilmektedir.
Laktasyon dönemi
Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Çok sayıda ilaç anne sütüne geçtiği için Mukotik tablet emziren anneye verilirken dikkatli olunmalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Üreme yeteneği ve fertilite üzerine etkileri ile ilgili bilgiler bulunmamaktadır.
4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
Bu hususta bilgi bulunmamaktadır .
4.8. İstenmeyen etkiler
Sıklıklar şu şekilde tanımlanmaktadır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100, <1/10); yaygın olmayan (>1/1000, <1/100); nadir (>1/10.000, <1/1000); çok nadir (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Bilinmiyor: Anafilaktik reaksiyonlar ve belirgin ilaç döküntüsü
Santral sinir sistemi bozuklukları
Bilinmiyor: Başağnsı
Gastrointestinal bozukluklar
Seyrek: Gastrointestinal kanamalar
Bilinmiyor: Bulantı, kusma, hemoptizi, midede rahatsızlık, ishal
Solunum, torasik ve mediastinal bozukluklar
Bilinmiyor: Burun kanaması
Deri ve subkutan doku bozuklukları
Bilinmiyor: Ciltte döküntü
Yüksek dozlarda bu yan etkiler daha da artabilir ve hipertansiyon oluşabilir. Dozun azaltılması ya da ilacın kesilmesi ile bu yan etkiler kaybolurlar.
4.9. Doz aşımı ve tedavisi
Doz aşımı durumunda en sık görülen belirti gastro-intestinal rahatsızlıklardır. Gastrik lavaj faydalıdır.
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grubu ; Mukolitik ATC kodu : R05CB03
Özellikle obstrüktif seyreden akut ve kronik solunum yolu enfeksiyonlannm tedavisinde yoğun ve aşırı viskoz bronş sekresyonun dışan atılabilmesi önemli bir sorundur. Bu yoğun ve aşın viskoz sekresyon (^kraşe) mukostaz, sürenfeksiyon, irreversibl anatomik lezyonlar ve kronikleşmeye yol açar . Son yıllarda bu alanda yürütülen araştırmalar, mukolitikler denen yeni bir grup ilacın geliştirilmesini sağlamıştır. Mukotik Fort tabletin aktif maddesi olan karbosistein, bilinen klasik ekspektoranlardan tamamıyle ayrı bir etki mekanizmasına sahiptir. Moleküldeki aminoaside bağlı Sülfıdril (SH) grubunun etkisiyle, mukus'un bünyesinde bulunan disülfıt bağlarını (S-S) parçalar ve böylece mukusun viskozitesini arttıran mukoproteinleri denatüre eder, yoğun ve yapışkan bronş sekresyonunun fiziksel özelliklerini önemli derecede değiştirir.
Karbosistein'in bu etki mekanizması ile yoğunluğu ve yapışkanlığı (^viskositesi) iyice azalan bronş sekresyonu normal bir fizyolojik akıcılık kazanır ve solunum sisteminden kolaylıkla atılabilir. Bu akıcı fizyolojik salgı solunum sistemi mukozasına direkt etki yaparak, solunum yollannın koruyucusu olan titrek tüylerin hareketlerini kolaylaştırır.
Ayrıca karbosistein'in tedavi sırasında balgamın musin bileşenleri normal şekline döner. Bu da fukoz ve sülfat mühteviyatında azalma ve sialomusin oranında artma ile sağlanmaktadır.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Genel özellikler
Emilim:
Karbosistein oral alımdan sonra hızla ve çok iyi bir şekilde absorbe edilir. Doruk serum konsantrasyonuna 1-1,7 saat sonra ulaşır. 1,5 g dozda alındıktan sonra ulaşılan doruk konsantrasyonu 13,30 mg/it'dir.
Dağılım:
İlk plazma yarılama ömrü 1,33 saattir ve görünür dağılım hacmi 60 L'dir. İlk geçiş metabolizmasına uğradığı veya proteinlere bağlandığı hakkında bir kanıt yoktur. Akciğer dokusuna ve respiratuar mukusa iyi penetre olur.
Bivotransformasvon:
Karbosistein asetilasyon, dekarboksilasyon ve sülfoksilasyon ile metabolize olur.
Atılım:
İlacın büyük kısmı değişmemiş halde üriner atılımma uğrar, az bir kısmı glukuronik asit konjugatı halinde atılır.
5.3.KJinik öncesi güvenlilik verileri:
Uzun yıllardan beri tedavide kullanılan bir ilaçtır. İlave bilgiler bulunmamaktadır.
6, FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.L Yardımcı maddelerin listesi
Nişasta
Laktoz
Jelatin
Sodyum lauril sülfat Magnezyum stearat Talk
Koloidal silikon dioksit
^ 6.2. Geçimsizlikler
Formulasyona dahil olan maddeler arasında geçimsizlik yoktur.
6.3. Raf ömrü
24 ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25 °C' nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklanır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
20 ve 50 film tablet içeren PVC/Alu blister ambalajlarda.
6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
^ Özel bir gereklilik yoktur.
“Tıbbi ürünlerin kontrolü yönetmeliği” ve “Ambalaj ve ambalaj atıklannın kontrolü yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.
7. RUHSAT SAHİBİ
KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Bağlarbaşı, Gazi cad. 64-66 Üsküdar / İstanbul Tel.: 0216 492 57 08 Faks : 0216 334 78 88
8. RUHSAT NUMARASI(LARI)
214/41
9. ILK RUHSAT TARIHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ
İlk ruhsat tarihi: 08.02.2008 Ruhsat yenileme tarihi:
10. KÜB'ün YENİLENME TARİHİ
KULLANMA TALİMATI
MUKOTİK Fort 375 mg Film TabletAğızdan alının
• Etkin madde:
Her bir film tablette 375 mg karbosistein.
• Yardımcı maddeler:
Nişasta, laktoz, jelatin, sodyum lauril sülfat, magnezyum stearat, talk, koloidal silikon dioksit.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan Önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. ilaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
7.MUKOTİK FORT nedir ve ne için kullanılır?
2. MUKOTİK FORTu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerMUKOTİK FORT nasıl kullanılır?
4, Olası yan etkiler nelerdir?
5. MUKOTİK FORTun saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1. MUKOTİK FORT nedir ve ne için kullanılır?
MUKOTİK FORT, her bir film tablette 375 mg karbosistein içeren mukolitik etkili bir ilaçtır. 20 ve 50 film tablet içeren PVC/Alu blister ambalajlarda piyasaya sunulmuştur.
MUKOTİK FORT, patolojik derecelerde yoğun kıvamlı balgamın oluşması ile birlikte seyreden solunum yolları hastalıklannda kullanılır. Orta kulak iltihabı da buna dahildir.
2. MUKOTİK FORT'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
MUKOTİK FORT'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
Karbosistene ve /veya film tabletin içerdiği diğer maddelere karşı alerjiniz varsa Mide veya duodenum ülseriniz varsa
MUKOTİK FORT'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
• Emziriyorsanız
• Geçmişinizde ülser hikayesi varsa
Astımı olan hastaların tedavileri esnasında bronkospazm oluşabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır. Belirtiler görülürse kullanılmamalıdır .
MUKOTİK FORT'un yiyecek ve içecek ile kullanüması
MUKOTİK FORT yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılabilir.
Hamilelik
• İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Hamileliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır.
• Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme• İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanımına etkisi ile ilgili bilgi bulunmamaktadır.
MUKOTİK FORT'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
MUKOTİK FORT, laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransımz olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu tıbbi ürün her dozunda 0.01 mmol (0.265 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontroilü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Folkodin (opiat türevi öksürük kesici ilaç) ile geçimsizdir. Folkodin ile karışımı karbosisteinin çökmesine neden olur. Opiat türevi bu tip bileşiklerle aynı anda kullanılmaması tavsiye edilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. MUKOTİK FORT nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Başlangıç dozu günde 3 kez 2 fort tablet (toplam 2250 mg).
İdame dozu ise, bölünmüş dozlar halinde günde toplam 1500 mg'dır. Yeterli cevap elde edildikten sonra doz günde 2 kez 1 fort tablete kadar (toplam 750 mg) düşürülebilir .
Uygulama yolu ve metodu:
Ağızdan alınır.
Değişik yaş grupları;
Çocuklarda kullanım:
Çocuklarda kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanım:
Yukanda belirtilen dozlar kullanılır.
Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği:
Yukanda belirtilen dozlar kullanılır.
Karaciğer yetmezliği:
Yukanda belirtilen dozlar kullanılır.
• Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
• İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
• Doktorunuz MUKOTİK FORT ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz.
Eğer MUKOTİK FORT'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MUKOTİK FORT kullandıysanız :
MUKOTİK FORT'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
MUKOTİK FORT'u kullanmayı unutursanız:
Unuttuğunuz dozu hatırladığınız en kısa zamanda alınız ve sonra önceki gibi devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MUKOTİK FORT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
MUKOTİK FORT ile tedavi sonlandınidığmda herhangi bir etki oluşmaz.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, MUKOTİK FORT'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa MUKOTİK FORT'u kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :
• Alerjik reaksiyon (kızarıklık, yutma ya da nefes alma problemleri, dudaklarda, yüzde, boğazda ve dilde şişme)
“Bunlann hepsi ciddi yan etkilerdir.” Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Diğer yan etkiler:
Seyrek
• Kusmukta kan ya da siyah renkli dışkı
Bilinmiyor
• Yüksek tansiyon
• Bulantı
• Baş ağnsı
• Kusma
• Burun kanaması
• Midede rahatsızlık
• İshal
Bunlar MUKOTİK FORT'un zayıf yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. MUKOTİK FORT'un saklanması:
MUKOTİK FORT'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25^C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MUKOTİK FORT'u kullanmayınızson kullanma tarihinden önce kullanınız.
Ruhsat sahibi
: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Bağlarbaşı, Gazi Cad., No:64-66 Üsküdar / İstanbul
İmal yeri
: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / Tekirdağ
Bu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.