MİKODERM Pomad

Cilt üzerine (haricen) uygulanır.

Etken Madde

Her 1 g pomad (merhem) 10 mg tolnaftat içerir.

Yardımcı maddeler

Bütil hidroksitoluen, polietilen glikol 400, polietilen glikol 400

Bu Kullanma Talimatında:

1. MIKODERM nedir ve ne için kullanılır?

2. MIKODERM’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. MIKODERM nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. MIKODERM’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.MIKODERM nedir ve ne için kullanılır?

• MİKODERM, 30 g'lık aluminyum tüpte sunulan, yarı-katı kıvamda, beyazımsı renkte merhemdir.

• MİKODERM, topikal antifungaller (yüzeyel olarak kullanılan mantar tedavisi ilaçları) grubuna ait bir etken madde olan tolnaftat içerir.

• Kılsız düz derilerde ve parmak aralarına yerleşen bir mantar türü olan Tinea manum' un, Ayak tabanı ve ayak parmakları arasına yerleşen bir mantar türü olan Tinea pedis' in, Tinea kruris ve Tinea korporis olarak adlandırılan mantar türlerinin bölgesel olarak tedavi edilmesi için kullanılır.

3.MIKODERM nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

• Hastalıklı yüzeyi tamamen örtecek miktarda MİKODERM günde 2 ila 3 kez uygulanır.

• Kaşıntı ve yanma duyuları 24 ila 72 saat içinde hafifler, tam bir tedaviye 2 ila 4 haftada erişilir. Bu nedenle enfeksiyondan tamamen kurtulmak için, hastalık semptomları geçtikten sonra doktor başka şekilde önermemişse, iki hafta süre ile MİKODERM ile tedaviye devam ediniz.

Uygulama yolu ve metodu

Haricen uygulanır.

İlaç uygulanmadan önce hastalıklı deri kısmı yıkayıp, kurulayınız. MİKODERM'i hastalıklı yüzeyi tamamen örtecek şekilde hafifçe masaj yaparak uygulayınız.

Yeniden mikrop kapmayı önlemek için tedavi sırasında hijyen şartlarına tam olarak uyulmasına özen gösteriniz. İlacı uyguladıktan sonra ellerinizi iyice yıkayınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı

Özel doz ayarlamasına gerek yoktur. Doz ve uygulama şekli yetişkinler ile aynıdır.

Özel kullanım durumları

Yaşlılarda kullanımı

Eğer MİKODERM'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla MIKODERM kullanırsanız

Kullanmanız gerekenden daha fazla MIKODERM kullanırsanız

Tolnaftatın uygulama yolu dikkate alındığında zehirlenme mümkün değildir. Ancak kaza ile yutulması durumunda belirtilere yönelik semptomatik uygun tedavi uygulanmalıdır.

MIKODERM'i kullanmayı unuttuysanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Doz uygulanması atlanmamalıdır. Eğer kullanma dozu unutulursa, elden geldiği kadar çabuk giderilmeli ve doz programına devam edilmelidir.

MIKODERM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Tedavi sonlandırıldığında oluşan herhangi bir yan etki bulunmamaktadır.

4.Olası yan etkiler nelerdir ?

Tüm ilaçlar gibi MIKODERM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa MİKODERM'i kullanmayı durdurunuz ve doktorunuza bildiriniz:

• Deride tahriş ve şiddetli kaşıntı,

• Kontakt dermatit

Bunlar MİKODERM'in hafif yan etkileridir. Bu yan etkiler ilacın kesilmesiyle ortadan kalkar.

MİKODERM'in duyarlılığa neden olması beklenmez.

Yan etkilerin raporlanması

2.MIKODERM kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

MIKODERM'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer, tolnaftata veya MİKODERM'in içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa kullanmayınız.

MIKODERM'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

• Eğer, MİKODERM ile tedavi sırasında hastalığınız daha kötüleşirse, vakit kaybetmeden doktorunuza bildiriniz. Tedavinizin durdurulması gerekebilir.

• Eğer, MİKODERM ile dört haftalık tedavinizin sonunda herhangi bir iyileşme olmadığını düşünüyorsanız, doktorunuzla görüşünüz. Farklı ya da ek bir tedavi uygulanması gerekiyor olabilir.

• MİKODERM'in göz, ağız içi, burun içi ve genital bölgeye temasından kaçınılmalıdır.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

MIKODERM'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MİKODERM gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Gerekli olduğu durumlarda doktorunuzun kontrolü altında kullanınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Tolnaftatın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.

Emzirme

Araç ve makina kullanımı

Araç ve makina kullanımı

MIKODERM'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

MİKODERM'in içeriğinde bulunan butil hidroksitoluen, lokal deri reaksiyonlarına (örneğin kontak dermatite) ya da gözlerde ve mukoz membranlarda tahrişe sebebiyet verebilir.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

MİKODERM'in herhangi bir ilaçla etkileşimde bulunduğuna dair kanıt yoktur.

kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

5.MIKODERM'in saklanması

MİKODERM'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MIKODERM'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MIKODERM'i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi: ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A Ş. Necipbey Cad. No.88 55020 - SAMSUN

Üretim Yeri : ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A Ş. Necipbey Cad. No.88 55020 - SAMSUN

KISA URUN BILGISI

1. BEŞERI TIBBI ÜRÜNÜN ADI

MİKODERM Pomad

2. KALITATIF VE KANTİTATIF BILEŞIM

Etkin madde:

Her 1 g pomad'ta;
Tolnaftat 10 mg

Yardımcı maddeler:

Her 1 g pomad'ta;
Butil hidroksitoluen 1 mg
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.

3. FARMASÖTIK FORM

Pomad
Yarı-katı, beyazımsı pomad

4. KLİNIK ÖZELLIKLER

4.1. Terapötik endikasyonlar

• Kılsız düz derilerde ve parmak aralarındaki

Tinea manum'

un,
• Ayak tabanı ve ayak parmakları arasındaki

Tinea pedis'

in

• Tinea krurisTinea korporis'in

lokal tedavilerinde endikedir.

4.2. Pozoloji ve uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:

Hastalıklı yüzeyi tamamen örtecek miktarda MİKODERM günde 2 ila 3 kez uygulanır. Kaşıntı ve yanma duyuları 24 ila 72 saat içinde hafifler, tam bir tedaviye 2 ila 4 haftada
erişilir. Bu nedenle enfeksiyondan tamamen kurtulmak için, hastalık semptomları geçtikten
sonra doktor başka şekilde önermemişse, iki hafta süre ile MİKODERM ile tedaviye devam edilir.
Doz uygulanması atlanmamalıdır. Eğer kullanma dozu unutulursa, elden geldiği kadar çabuk giderilmeli ve doz programına devam edilmelidir.

Uygulama şekli:

Haricen uygulanır.
İlaç uygulanmadan önce hastalıklı deri kısmı yıkanır ve kurulanır. MİKODERM hastalıklı yüzeyi tamamen örtecek şekilde hafifçe masaj yaparak uygulanır.
Yeniden mikrop kapmayı önlemek için tedavi sırasında hijyen şartlarına tam olarak uyulmalıdır. İlaç uygulandıktan sonra ellerin iyice yıkanması gerekmektedir.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

Tolnaftatın böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına dair bir bilgi yoktur.

Pediyatrik popülasyon:

Tolnaftat, doktor tarafından aksi belirtilmediği sürece 2 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.

Geriyatrik popülasyon:

Özel doz ayarlamasına gerek yoktur. Pozoloji ve uygulama şekli yetişkinler ile aynıdır.

4.3. Kontrendikasyonlar

Tolnaftata veya içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde, MİKODERM kullanılmamalıdır.

4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

MİKODERM ile tedavi sırasında eğer deri lezyonları daha ciddi bir durum alırsa, mikroorganizmanın türü araştırılmalı ve bu süre içinde tedavi durdurulmalıdır.
Eğer, MİKODERM ile dört haftalık tedavinin sonunda hasta iyileşme göstermemişse, teşhis yeniden gözden geçirilmelidir.

Candida albicans

gibi duyarlı olmayan mantar veya
bakterilerin de yer aldığı karışık infeksiyonlarda, tedaviye topikal veya sistemik antiinfektif eklenmesi gerekebilir.
MİKODERM'in göze ve mukoz dokuya temasından kaçınılmalıdır.
Kıldan arındırılmış derilerde kullanılmalıdır.
MİKODERM'in içeriğinde bulunan butil hidroksitoluen, lokal deri reaksiyonlarına (örneğin kontak dermatite) ya da gözlerde ve mükoz membranlarda irritasyona sebebiyet verebilir. Haricen kullanılır, yutulmamalıdır.

4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

Hiçbir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir.

4.6. Gebelik ve laktasyon Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

MİKODERM gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Tolnaftatın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
Tolnaftatın süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da MİKODERM tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/ tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve MİKODERM tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

MİKODERM ile üreme yeteneği/fertilite üzerine yapılmış çalışma bulunmamaktadır.

4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

Araç ve makine kullanma üzerine herhangi bir olumsuz etkisi söz konusu değildir.

4.8. istenmeyen etkiler

İstenmeyen etkiler aşağıdaki sınıflama kullanılarak sıklık gruplarına ayrılmıştır.
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

Deri ve deri altı doku hastalıkları :

Seyrek: Deride tahriş ve şiddetli kaşıntı, kontakt dermatit
MİKODERM hassasiyet oluşumuna neden olmaz ve normal kullanımda intertriginöz ve açıktaki, normal veya yaralı deride batma veya iritasyona neden olmaz. Bununla birlikte, hafif iritasyon ve duyarlılık oluşturduğu bildirilmiştir.

4.9. Doz aşımı ve tedavisi

Etkin maddenin uygulama yolu dikkate alındığında zehirlenme mümkün değildir. Ancak kaza ile yutulması durumunda uygun semptomatik tedavi uygulanmalıdır.

5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

5.1. Farmakodinamik özellikler

Farmakoterapötik grup: Diğer Topikal Antifungalller ATC Kodu: D01AE18
Tolnaftat dermatofitlerin, Microsporum ve Trichophyton sp., büyümesini inhibe eder. Tolnaftat skualen epoksidaz enziminin inhibisyonu yolu ile fungal hücre duvarlarında ergosterol biyosentezinin inhibisyonuna neden olarak fungusid etki gösterir. Skualen epoksidaz enziminin inhibisyonu ile skualenden 2-3-oksidoskualen oluşumu ve bu sayede de mantar hücresi duvarının esas maddesi olan ergosterol sentezlenmesi engellenmiş olur.

T. mentagrophytes

suşları üzerine yapılan çalışmada tolnaftatın doza bağımlı bir biçimde işaretlenmiş sterol miktarında azalmaya neden olurken, skualen miktarında da artışa neden olduğu gösterilmiştir.
Tolnaftatın

Trichophyton mentagrophytes, T. verrucosum, Epidermophyton floccosumMicrosporum canisT. rubrumCandida albicans,

bazı Aspergillus türleri ve bakteriler üzerine bir etkisi yoktur.
Tolnaftatın etkinlik ölçüsü 1/3.000.000 konsantrasyonda bile

Tinea rubrum'

a karşı etkin olması ile kesinleşmiştir.

Tinea cruris, Tinea corporis, Tinea pedis, Tinea versicolor

üzerinde yapılan kontrollü klinik çalışmalarda başarı, kimi durumlarda % 80' lik bir orana erişmektedir.
Tolnaftatın topik uygulamasının klinik sonuçları, yukarda belirtilen enfeksiyonların, parenteral yolla griseofulvin uygulanarak elde edilecek sonuçlardan daha iyidir. Ancak Tolnaftat, mikonazolden daha az etkilidir. Örneğin,

Tinea pedis'

te iyileşme oranı tolnaftat için yaklaşık % 80 iken, bu oran mikonazol için % 95 kadardır.
Başın saçlı derisinde

Trichophyton tonsuransMicosporum audouini'

nin neden olduğu lezyonlar tolnaftata yanıt vermemektedir.

5.2. Farmakokinetik özellikler Genel özellikler

Topikal olarak uygulanan MİKODERM'in cilt yolu ile sistemik absobsiyonu mümkün değildir.

5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri

Tolnaftatın akut ve kronik toksisite ve kansirojenik etkisi üzerine yapılmış bir çalışma bulunmamaktadır.
Ratlarda ve farelerde yapılan çalışmalarda, tolnaftat, fötal ya da postnatal gelişime zarar veren herhangi bir etki göstermemiştir.
Deneysel çalışmalarda, topikal olarak uygulanan tolnaftatın bilinen bir teratojenik ve mutajenik etkisi olduğu saptanmamıştır.

6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Bütil hidroksitoluen Polietilen glikol 400 Polietilen glikol 400

6.2. Geçimsizlikler

Mevcut değildir.

6.3. Raf ömrü

60 ay

6.4. Saklamaya yönelik özel uyarılar

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Kapağı açık bırakılmamalıdır.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

30 g'lık aluminyum monoblok pomad tüpü

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.

7. RUHSAT SAHİBİ

ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Necipbey Cad. No. 88
55020 - SAMSUN
Tel : (0362) 431 60 45 (Fabrika)
(0362 ) 432 60 46 (Fabrika)

8. RUHSAT NUMARASI

132 / 31

9. İLK RUHSAT TARİHİ / RUHSAT YENİLEME TARİHİ

İlk ruhsat tarihi: 16.05.1983 Ruhsat yenileme tarihi: 27.04.2011

10. KÜB'ÜN YENİLENME TARİHİ