KLOGEL-A 75/100 mg kapsül Ağızdan alınır.

Etken Madde

Yardımcı maddeler

Bu Kullanma Talimatında:

1. KLOGEL-A nedir ve ne için kullanılır?

2. KLOGEL-A’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. KLOGEL-A nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. KLOGEL-A’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.KLOGEL-A nedir ve ne için kullanılır?

• KLOGEL-A 75 mg Klopidogrel’e eşdeğer 97,85 mg Klopidogrel bisülfat ve 100 mg Asetilsali silik asit içeren renksiz şeffaf gövde, kırmızı renkli şeffaf kapak içinde beyaz renkli toz karışımı ve beyaz renkli enterik kaplı tablet şeklindedir.

• KLOGEL-A 75/100 mg kapsüller 30 ve 90 kapsüllük PVC/PVDC-Alüminyum blister ambalajda piyasaya sunulmaktadır.

• KLOGEL-A, etken madde olarak antitrombositer ilaç grubuna ait olan klopidogrel ve asetilsali silik asit içermektedir. Trombositler kan pıhtılaşması sırasında kümeler oluşturan çok küçük yapılardır. Antitrombositer ilaçlar, bu kümelenmeyi engelleyerek, kan pıhtısı oluşumu riskini azaltır (kan pıhtısının oluşum sürecine aterotromboz adı verilir).

• KLOGEL-A, sertleşmiş kan damarları (atardamarlar) içinde kan pıhtısı (trombus) oluşumunu önlemek amacıyla kullanılır. Bu süreç, aterotromboz olarak adlandırılmakta ve inme, kalp krizi veya ölüm gibi aterotrombotik olaylara yol açabilmektedir.

• Doktorunuz size KLOGEL-A’yı iki ayrı ilaç ASA ve klopidogrelin yerine kan pıhtılaşmasını önlemek üzere vermiştir, çünkü “Kararsız angina” adı verilen şiddetli göğüs ağrısı veya “miyokard enfarktüsü” (kalp krizi) geçirdiniz. Bu durumun tedavisi için doktorunuz daralan veya tıkanan arterde etkili kan akımını tekrar sağlamak için size stent takmış olabilir.

4.Olası yan etkiler nelerdir ?

Tüm ilaçlar gibi KLOGEL-A’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, KLOGEL-A’yı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Seyrek görülen bazı kan hücrelerinin sayısında azalmaya bağlı olarak ateş, enfeksiyon belirtileri veya aşırı yorgunluk ortaya çıkarsa

• Kanama ve/veya dalgınlığın eşlik ettiği veya etmediği, deri ve/veya gözlerde sarılık gibi karaciğer sorunları ortaya çıkarsa

• Çok nadiren özellikle kontrol altına alınmamış yüksek tansiyon    ve    beraberinde    kan

sulandırıcı tedavi alan hastalarda beyin kanaması riskinde artış

• Çok nadiren delinmeye kadar varabilen mide-bağırsak ülseri

• Nadiren demir eksikliği anemisine yol açabilecek mide-bağırsak kanaması (kan kusma, siyah renkli dışkı kanamanın belirtisi olabilir)

• Çok nadiren özellikle kontrol altına alınmamış yüksek tansiyon    ve    beraberinde    kan

sulandırıcı tedavi alan hastalarda beyin kanaması riskinde artış

• Anafılaktik şok    (Ani aşırı    duyarlılık    tepkisi)
• Anjioödem (Eller    ayaklar,    bilekler, yüz,    dil ve dudakların şişmesi ya da

özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi)

• Göz kanaması (konjuktival, oküler, retinal)
• Boğazın ve yüzün şişmesi ve nefes almanın zorlaşması ile ortaya çıkan alerji
• Bilinç bozulması ve kaybı
• İnatçı kusma
• Göğüs ağrısı
• Kalp atımının düzensiz olması

• Düşük tansiyon

• Ayak bileklerinde şişme

• Kan tükürmek

• İdrardan kan gelmesi

• Dışkıdan kan gelmesi

• Yaralanma yerinde olan kanamanın normalden fazla olması ve uzun sürmesi

Bunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Bunlardan birisi sizde mevcutsa acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Kanama riskinde artış (Diş eti kanaması, burun kanaması, cilt altında kan birikmesi gibi belirtiler verebilir)

• Depresyon

• Karaciğer enzimlerinde artış

• Hematom (Bölgesel kan birikmesi)

• Kan basıncının yükselmesi

• Hayal görme

• Eklem şişmesi

• Gut (damla hastalığı)

• Uyuşma

• Ateş

• Baş ağrısı, baş dönmesi, kulak çınlaması, duymada bozukluk ve zihinsel bulanıklık. (Bunlar doz aşımının belirtisi olabilir).

• Gece idrara kalkma, halsizlik, nefes darlığı, çarpıntı, idrar miktarında azalma, el, ayaklar ve göz etrafında şişme (akut böbrek yetmezliği belirtileri olabilir);

• Akut karaciğer yetmezliği

• Anormal karaciğer fonksiyon testi

• Karaciğer iltihabı

Bunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

• Mide ekşimesine bağlı göğüste yanma hissi

• Kann ağrısı

• Mide bulantısı

• Kusma

• Kan şeker düzeylerinde artış

• Baş dönmesi

• Sersemlik

• Uykusuzluk

• Görmede bozulma

• Öksürük

• Bulantı

• Diyare

• Kusma

• Kabızlık

• Şişkinlik

Bunlar KLOGEL-A’nin hafif yan etkileridir.

KLOGEL-A tedavisi sırasında uzun süren kanama olması halinde

Bir yerinizi kestiğiniz veya yaraladığınızda, kanın durması normalden daha uzun bir süre alabilir. Bu durum ilacınızın etki mekanizmasıyla ilişkilidir. Hafif kesik ve yaralanmalarda (örneğin tıraş sırasında oluşan kesikler), bu durum bir önem taşımaz. Bununla beraber, herhangi bir şüphe duyarsanız, hemen doktorunuza başvurunuz.

Yan etkilerin raporlanması

2.KLOGEL-A kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

KLOGEL-A'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

• Klopidogrele, astilsalisilik asit veya KLOGEL-A’nın içerdiği diğer maddelerden birine karsı aleıjiniz varsa

• Mide ülseri gibi, kanamaya neden olabilen bir tıbbi durumunuz varsa

• Ciddi karaciğer hastalığınız varsa

• Bebeğinizi emziriyorsanız.

• Steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlara aşırı duyarlılık, astım, rinit ve nasal polip sendromu

• Hamileliğin 3. trimesterinde

• Şiddetli böbrek yetmezliği

KLOGEL-A'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

-Kanama riskine yol açabilecek aşağıdaki durumlardan biri sizde varsa:

• İç kanamaya yol açma riski bulunan tıbbi durumlar (örneğin, mide ülseri)

• İç kanama eğilimini artıran bir kan hastalığı (vücudunuzun herhangi bir yerinde doku, organ veya eklem içi kanama)

• Kısa sure önce geçirilmiş yaralanma

• Kısa sure önce geçirilmiş cerrahi girişim (dişlerle ilgili girişimler de dahil olmak üzere)

-7 gün içinde yapılması planlanan cerrahi girişim (dişlerle ilgili girişimler de dahil olmak üzere)

- Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa

- Gut (damla hastalığı) hastalığınız varsa

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

KLOGEL-A'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Besinler KLOGEL-A’nin emilmesini etkilemez. KLOGEL-A yemekle beraber veya yemek aralarında alınabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

KLOGEL-A’nın hamilelik döneminde kullanılması önerilmemektedir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bebeğinizi emziriyorsanız KLOGEL-A’yı kullanmayınız.

Araç ve makina kullanımı

KLOGEL-A’nın taşıt ve makine kullanma yeteneğinizde herhangi bir değişikliğe yol açması beklenmez.

KLOGEL-A'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

KLOGEL-A 102,65 mg mannitol içermektedir. Dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.

KLOGEL-A 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda herhangi bir yan etki beklenmemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Bazı ilaçlar KLOGEL-A’nin kullanımını etkileyebilir veya KLOGEL-A bazı ilaçların kullanımını etkileyebilir.

Eğer şu anda herhangi bir ilaç, özellikle de aşağıda sayılan ilaçlardan birini alıyorsanız veya son zamanlarda aldınızsa -reçetesiz ilaçlar da dahil olmak üzere-, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz:

- Oral antikoagülanlar (kan pıhtılaşmasını azaltmak amacıyla kullanılan ilaçlar)

- ASA veya diğer Steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar (genellikle kas veya eklemlerin ağrılı ve/veya iltihabi durumlarında kullanılan tıbbi ürünler)

- Heparin veya diğer enjektabl ilaçlar (kan pıhtılaşmasını azaltmak amacıyla kullanılan bir başka ilaç): Bu ilaçlardan birini kullanıyorsanız, mutlaka doktorunuza bildirmeniz gerekir.

- Mide bozulması için kullanılan bir proton pompası inhibitörü (öm. Omeprazol)

- Şiddetli eklem hastalığı (romatoid artrit) veya deri hastalığında (sedef hastalığı) tedavisinde kullanılan bir ilaç olan metotreksat,

- Gut hastalığının tedavisinde kullanılan probenesid, benzbromaron veya sülfınpirazon gibi ilaçlar

- Bakteriyel veya mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan flukonazol, vorikonazol, siprofloksasin veya kloramfenikol gibi ilaçlar

- Mide bozulması için kullanılan bir ilaç olan simetidin

- Depresyon tedavisinde kullanılan fluoksetin, fluvoksamin veya moklobemid

- Epilepsinin bazı formlarının tedavisi için kullanılan karbamazepin, okskarbazepin gibi ilaçlar

- Tiklopidin, diğer antitrombositer ilaçlar

KLOGEL-A alırken diğer klopidogrel tedavilerini bırakmalısınız.

Gelecekte KLOGEL-A tedavisi devam ederken başka bir ilaç almanız gerekirse de, bu durumdan doktorunuzu haberdar ediniz.

5.KLOGEL-A'in saklanması

KLOGEL-A ’yı çocukların göremeyeceği ve ulaşamayacağı yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra KLOGEL-A'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve /veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, KLOGEL-A’yı kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi:    Opto İlaç San. Tic. Ltd. Şti.

Maltepe Mahallesi General Ali Rıza Gürcan Cad.

Merter İş Merkezi Bağımsız Bölüm No: 2/14

Zeytinburnu/ İSTANBUL

Telefon: 0212 481 67 38

Faks: 0212 481 67 38

e-mail:

Üretim Yeri:    Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.

1. OSB. 1.Yol No:3 Adapazarı / SAKARYA

9