IHTIYOL nedir ve ne için kullanılır?
IHTIYOL MEDIFARMA 20 gr pomad
İlacın içeriği ve nedir konusu hazırlanıyor.
IHTIYOL nedir ve ne işe yarar bölümünden sonra mutlaka IHTIYOL kullanmadan önce bölümünü okuyunuz.
IHTIYOL nasıl kullanılır?
IHTIYOL MEDIFARMA 20 gr pomad
Uygun doz ve uygulama sıklığı
IHTIYOL Kullanım şekli
Çocuklarda IHTIYOL kullanımı
IHTIYOL MEDIFARMA 20 gr pomad prospektüsünde ya da kullanma talimatında çocuklarda kullanımı ile ilgi bir bilgi yok.
Yaşlılarda IHTIYOL kullanımı
IHTIYOL MEDIFARMA 20 gr pomad prospektüsünde ya da kullanma talimatında yaşlılarda kullanımı ile ilgi bir bilgi yok.
Özel durumlarda kullanımı
IHTIYOL MEDIFARMA 20 gr pomad prospektüsünde ya da kullanma talimatında özel durumlara ilişkin kullanımı ile ilgi bir bilgi yok.
Aşırı dozda IHTIYOL kullanırsanız
IHTIYOL MEDIFARMA 20 gr pomad prospektüsünde ya da kullanma talimatında kullanılması gerekenden fazla kullanıdığında yapılması gerekenlerle ilgili bilgi yok.
Kullanmayı unuttuysanız
IHTIYOL MEDIFARMA 20 gr pomad kullanmayı unutma durumunda yapılması gerekenlerle ilgili bir bilgi yok.
Bu ilaç tedavisinin sonunda
Bu ilaç için tedavi sonunda ve sonrasında yapılması gerekenlerle ilgili bir bilgi yok.
IHTIYOL yan etkileri
IHTIYOL MEDIFARMA 20 gr pomad
Yan etkileri konusunda Kısa ürün bilgisinde bilgi bulunmamaktadır. En kısa sürede güncellenerek eklecektir.
IHTIYOL son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için IHTIYOL saklama önerileri bölümünü okuyunuz. IHTIYOL ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.
IHTIYOL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
IHTIYOL MEDIFARMA 20 gr pomad
Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerle ilgili bir bilgi prospektüste yoktur.
IHTIYOL kullanmadan önce bu sayfadaki uyarılardan biriyle uyuşan durumunuz varsa doktorunuza danışın. Kullanmadan önce uyarıları sonrası mutlaka IHTIYOL yan etkileri bölümünü okuyun. Böylelikle ilacın yol açabileceği olumsuz etkileri engelleminiz mümkün olabilir.
IHTIYOL ilacını ne kadar kullanmanız gerektiğini bilmiyorsanız IHTIYOL nasıl kullanılır ve IHTIYOL MEDIFARMA 20 gr pomad doz ve uygulama bölümüne bakınız.
IHTIYOL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
IHTIYOL MEDIFARMA 20 gr pomad
Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerle ilgili bir bilgi prospektüste yoktur.
IHTIYOL kullanmadan önce bu sayfadaki uyarılardan biriyle uyuşan durumunuz varsa doktorunuza danışın. Kullanmadan önce uyarıları sonrası mutlaka IHTIYOL yan etkileri bölümünü okuyun. Böylelikle ilacın yol açabileceği olumsuz etkileri engelleminiz mümkün olabilir.
IHTIYOL ilacını ne kadar kullanmanız gerektiğini bilmiyorsanız IHTIYOL nasıl kullanılır ve IHTIYOL MEDIFARMA 20 gr pomad doz ve uygulama bölümüne bakınız.
» »
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
İHTİYOL POMAT
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler:
Her bir 20 g'lık İHTİYOL POMAT, 2 g ihtiyol içerir.
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Pomat.
Siyah renkte, yağlı
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. Terapötik endikasyonlar
Lokal antiseptik özelliği vardır. İrritan özelliğinden dolayı kronik iltihaplanmaların, çıbanların, sivilcelerin olgunlaşıp, içlerinin temizlenmesinde yardımcıdır.
Aşağıda sıralanmış olan hastalıklarda topikal antiseptik olarak kullanılabilir:
• Akne
• Cilt absesi
• Ekzema
• Furanküloz
• Psöriazis
Ayrıca diğer antiseptiklerle birlikte erisipel, lupus erithematozus gibi cilt hastalıklarının tedavisine yardımcıdır.
4.2. Pozoloji ve uygulama şekli Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi:
Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmemişse, her gün veya gün aşırı hastalıklı bölgeye lokal olarak sürülür. Rahatsızlığın bulunduğu bölge uygulamadan önce oksijenli su ile iyice temizlenip kurulanmalıdır. Steril gazlı bez üzerine sürülen bir miktar pomat yara üzerine uygulanır. Pomat sürüldükten sonra üzeri gazlı bezle kapatılmalıdır.
Uygulama şekli:
Pomat ince bir tabaka halinde, steril gazlı bez ile yara bölgesine topikal olarak uygulanır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek / Karaciğer yetmezliği:
İHTİYOL'ün böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı araştırılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
İHTİYOL'ün çocuklarda kullanımı araştırılmamıştır. Uygulama tedaviye göre hekim tarafından ayarlanır. Bu popülasyonda İHTİYOL, çocuk ve bebeklerin ciltlerinin daha hassas olmasından dolayı, dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.
Geriyatrik popülasyon:
İHTİYOL'ün yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır. Uygulama tedaviye göre hekim tarafından ayarlanır.
4.3. Kontrendikasyonlar
Bileşiminde bulunan maddelerden herhangi birine karşı olduğu bilinen aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.
4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
İHTİYOL, göze ve mukozalara temas ettirilmemelidir.
Haricen kullanılır. Kullanıldıktan sonra eller iyice yıkanmalıdır.
Kullanım sırasında enfekte bölge sıkılarak ya da bastırarak iltihap çıkarılmaya çalışılmamalıdır.
Pomat doktor tavsiyesi olmadan tatbik edilmemelidir. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde doktora başvurulmalıdır.
4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
Bilinen bir etkileşimi yoktur.
4.6. Gebelik ve laktasyon Genel tavsiye
Gebelik kategorisi : C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
İHTİYOL'ün doğum kontrol yöntemlerine etkisine ilişkin veri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
İHTİYOL POMAT'ın gebe kadınlarda kullanımına yönelik araştırma bulunmadığından doktora danışılmadan kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilacın anne sütüne geçtiği bilindiğinden emzirmekte olan annelerde dikkatle kullanılmalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Bilinen herhangi bir etkisi yoktur.
4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
İHTİYOL POMAT'ın araç veya makine kullanma becerisini etkilediğini gösteren veri yoktur.
4.8. İstenmeyen etkiler
Advers ilaç reaksiyonlarının sıklık ve şiddeti sınıflandırması şu şekildedir:
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki veriler ile hareket edilemiyor)
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Seyrek : Deride irritasyon, izole olgularda kesecik oluşumu
Yaygın : Deride renk değişikliği
Yaygın olmayan: Kaşıntı, kırmızılık, alerjik reaksiyonlar
4.9. Doz aşımı ve tedavisi
Tedavi sırasında yanlışlıkla doz aşılırsa, uygulamaya son verilmeli ve hasta uygulanan ilaçla ilişkili belirti ve semptomlar açısından izlenmelidir. Gerektiğinde semptomatik ve destek tedavileri uygulanmalıdır.
5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup:ATC kodu:
D08AX
İhtiyol, ham petrol özelliğinde karışımın sülfürik asit ile muamele edilerek suda çözünür hale getirilmiş şeklidir. İhtiyol içerdiği sülfon formundaki kükürde bağlı zayıf antiseptik etki gösterir. %10'luk pomatları ekzema, furanküloz, psöriasis ve akne gibi cilt hastalıklarında topikal antiseptik olarak kullanılır.
Formüldeki ihtiyol, sürüldüğü yerdeki kan damarlarını daraltarak ve dokuların suyunu çekerek olgunlaşmamış yaraların olgunlaşmasını sağlayarak tedaviye yardımcı olur.
İhtiyol pomat yüksek oranda kükürt içerir; kullanım sırasında idrarda kükürt oranının arttığına dair bazı kayıtlar bulunmaktadır.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Emilim:
İhtiyol POMAT merhem olarak kullanıldığı alanın yüzeyine bağlı olarak deriden emilir.
Dağılım:
Dağılımına ilişkin veri bulunmamaktadır.
Biyotransformasyon:
Metabolizmasına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.
Eliminasyon:
İdrarla atılır.
Doğrusallık / doğrusal olmayan durum:
Geçerli değil.
5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
Veri mevcut değildir.
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Beyaz vazelin
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur.
6.3. Raf ömrü
24 ay.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
Özel bir muhafaza şartı yoktur, 25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerler de muhafaza ediniz.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
20 g'lık alüminyum tüplerde satışa sunulmaktadır.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
7. RUHSAT SAHİBİ
Adı
: AROMA İLAÇ SAN.LTD. ŞTİ.
AdresiTelFaks
:(282) 675 14 05
8. RUHSAT NUMARA SI(LARI):
133/14
9. İLK RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ
İlk ruhsat tarihi: 05.12.1983 Ruhsat yenileme tarihi: —
10. KÜB'ÜN YENİLENME TARİHİ
5
» »
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
İHTİYOL POMAT
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler:
Her bir 20 g'lık İHTİYOL POMAT, 2 g ihtiyol içerir.
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Pomat.
Siyah renkte, yağlı
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. Terapötik endikasyonlar
Lokal antiseptik özelliği vardır. İrritan özelliğinden dolayı kronik iltihaplanmaların, çıbanların, sivilcelerin olgunlaşıp, içlerinin temizlenmesinde yardımcıdır.
Aşağıda sıralanmış olan hastalıklarda topikal antiseptik olarak kullanılabilir:
• Akne
• Cilt absesi
• Ekzema
• Furanküloz
• Psöriazis
Ayrıca diğer antiseptiklerle birlikte erisipel, lupus erithematozus gibi cilt hastalıklarının tedavisine yardımcıdır.
4.2. Pozoloji ve uygulama şekli Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi:
Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmemişse, her gün veya gün aşırı hastalıklı bölgeye lokal olarak sürülür. Rahatsızlığın bulunduğu bölge uygulamadan önce oksijenli su ile iyice temizlenip kurulanmalıdır. Steril gazlı bez üzerine sürülen bir miktar pomat yara üzerine uygulanır. Pomat sürüldükten sonra üzeri gazlı bezle kapatılmalıdır.
Uygulama şekli:
Pomat ince bir tabaka halinde, steril gazlı bez ile yara bölgesine topikal olarak uygulanır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek / Karaciğer yetmezliği:
İHTİYOL'ün böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı araştırılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
İHTİYOL'ün çocuklarda kullanımı araştırılmamıştır. Uygulama tedaviye göre hekim tarafından ayarlanır. Bu popülasyonda İHTİYOL, çocuk ve bebeklerin ciltlerinin daha hassas olmasından dolayı, dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.
Geriyatrik popülasyon:
İHTİYOL'ün yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır. Uygulama tedaviye göre hekim tarafından ayarlanır.
4.3. Kontrendikasyonlar
Bileşiminde bulunan maddelerden herhangi birine karşı olduğu bilinen aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.
4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
İHTİYOL, göze ve mukozalara temas ettirilmemelidir.
Haricen kullanılır. Kullanıldıktan sonra eller iyice yıkanmalıdır.
Kullanım sırasında enfekte bölge sıkılarak ya da bastırarak iltihap çıkarılmaya çalışılmamalıdır.
Pomat doktor tavsiyesi olmadan tatbik edilmemelidir. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde doktora başvurulmalıdır.
4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
Bilinen bir etkileşimi yoktur.
4.6. Gebelik ve laktasyon Genel tavsiye
Gebelik kategorisi : C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
İHTİYOL'ün doğum kontrol yöntemlerine etkisine ilişkin veri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
İHTİYOL POMAT'ın gebe kadınlarda kullanımına yönelik araştırma bulunmadığından doktora danışılmadan kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilacın anne sütüne geçtiği bilindiğinden emzirmekte olan annelerde dikkatle kullanılmalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Bilinen herhangi bir etkisi yoktur.
4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
İHTİYOL POMAT'ın araç veya makine kullanma becerisini etkilediğini gösteren veri yoktur.
4.8. İstenmeyen etkiler
Advers ilaç reaksiyonlarının sıklık ve şiddeti sınıflandırması şu şekildedir:
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki veriler ile hareket edilemiyor)
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Seyrek : Deride irritasyon, izole olgularda kesecik oluşumu
Yaygın : Deride renk değişikliği
Yaygın olmayan: Kaşıntı, kırmızılık, alerjik reaksiyonlar
4.9. Doz aşımı ve tedavisi
Tedavi sırasında yanlışlıkla doz aşılırsa, uygulamaya son verilmeli ve hasta uygulanan ilaçla ilişkili belirti ve semptomlar açısından izlenmelidir. Gerektiğinde semptomatik ve destek tedavileri uygulanmalıdır.
5.FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup:ATC kodu:
D08AX
İhtiyol, ham petrol özelliğinde karışımın sülfürik asit ile muamele edilerek suda çözünür hale getirilmiş şeklidir. İhtiyol içerdiği sülfon formundaki kükürde bağlı zayıf antiseptik etki gösterir. %10'luk pomatları ekzema, furanküloz, psöriasis ve akne gibi cilt hastalıklarında topikal antiseptik olarak kullanılır.
Formüldeki ihtiyol, sürüldüğü yerdeki kan damarlarını daraltarak ve dokuların suyunu çekerek olgunlaşmamış yaraların olgunlaşmasını sağlayarak tedaviye yardımcı olur.
İhtiyol pomat yüksek oranda kükürt içerir; kullanım sırasında idrarda kükürt oranının arttığına dair bazı kayıtlar bulunmaktadır.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Emilim:
İhtiyol POMAT merhem olarak kullanıldığı alanın yüzeyine bağlı olarak deriden emilir.
Dağılım:
Dağılımına ilişkin veri bulunmamaktadır.
Biyotransformasyon:
Metabolizmasına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.
Eliminasyon:
İdrarla atılır.
Doğrusallık / doğrusal olmayan durum:
Geçerli değil.
5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
Veri mevcut değildir.
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Beyaz vazelin
6.2. Geçimsizlikler
Bilinen herhangi bir geçimsizliği yoktur.
6.3. Raf ömrü
24 ay.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
Özel bir muhafaza şartı yoktur, 25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerler de muhafaza ediniz.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
20 g'lık alüminyum tüplerde satışa sunulmaktadır.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
7. RUHSAT SAHİBİ
Adı
: AROMA İLAÇ SAN.LTD. ŞTİ.
AdresiTelFaks
:(282) 675 14 05
8. RUHSAT NUMARA SI(LARI):
133/14
9. İLK RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ
İlk ruhsat tarihi: 05.12.1983 Ruhsat yenileme tarihi: —
10. KÜB'ÜN YENİLENME TARİHİ
5
