•   GERAKON, tablet formunda bir ilaçtır. GERAKON tabletler beyaz renkli, bombeli, yuvarlak tabletlerdir.

•   GERAKON, bir ağrı kesici ve ateş düşürücü (parasetamol), bir antihistaminik (klorfeniramin maleat) ve mukozanın şişkinliğini azaltarak tıkanıklıkları gideren bir dekonjestan (fenilefrin hidroklorür) olmak üzere üç etkin madde içeren kombine bir ilaçtır.

•   GERAKON, 20 tablet içeren blister ambalajlarda, orijinal kutuda kullanıma

•   Ciltte kızarıklık, kaşıntı gibi alerjik cilt reaksiyonları

•   Çok miktarda alındığında kansızlık, uzun süreli kullanımında kan hücrelerinin sayısında azalma (trombositopeni, trombositopenik purpura, lökopeni, nötropeni, pansitopeni),

•   Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (agranülositoz)

•   Lyell sendromu (Fatal sonuçlar dahil toksik epidermal nekroliz, ilaç ve çeşitli enfeksiyonlara bağlı olarak gelişebilen bir deri hastalığı)

•   Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap)

•   Akut jeneralize eksantematoz püstülozis (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülü, içi cerahat dolu küçük kabarcıklar)

•   Astım ve nefes darlığı

•   Çok miktarda alındığında karaciğerde bozukluk

•   Baş ağrısı, baş dönmesi, uykululuk hali

•   Üst solunum yolu hastalık belirtileri

•   Bulantı, kusma, gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik, karın ağrısı, kabızlık

•  Mide-barsak kanaması

•   Tedavi dozlarında uzun süreli kullanımda böbrek üzerine zararlı etki

•   Kan pulcuğu sayısında azalma (trombositopeni), akyuvar sayısında azalma (lökopeni), kan hücrelerinde azalma (pansitopeni), kansızlık (anemi), hemolitik anemi gibi kan sayım değişiklikleri

•   Alerjik reaksiyonlar, anaflaktik şok (el, ayak, yüz ve dudakların şişmesi, ya da özellikle boğazda nefes darlığına yol açacak şişme)

•   Deri döküntüsü, kaşıntı, alerjik ödem, yüzde, dilde ve boğazda şişlik (anjioödem), yaygın akıntılı döküntüler (akut jeneralize aksantematöz püstülozis), el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık (eritema multiform)

•   Akciğerde nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirtiler (bronkospazm), bronşiyal salgılarda kalınlaşma

•   İshal, hazımsızlık

•   Karaciğerde bozukluk, sarılık dahil hepatit (karaciğer iltihabı)

•   Halsizlik, göğüs sıkışması

•   İştahsızlık

•  Depresyon, kabus görme

•   İritabilite, konsantre olamama

•  Bulanık görme

•   Kulak çınlaması

•   Kalp atımının hızlanması (taşikardi), çarpıntı, kalpte ritm bozukluğu (aritmi)

•  Düşük tansiyon

•   Lyell sendromu (ilaç ve çeşitli enfeksiyonlara bağlı olarak gelişebilen bir deri hastalığı)

•   Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma

•   Merkezi sinir sisteminde uyarılma, beyinde iltihaplanma (ensefelopati), ellerde titreme (tremor)

•   Sinirlilik, iritabilite (uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu), huzursuzluk, heyecanlanma

•  Uykusuzluk

•   Kas seyirmesi ve inkoordinasyonu (koordinasyonun bozulması)

•   Üriner retansiyon (idrar yapamama)

•   Eksfoliyatif dermatit (deride kızarıklık ve pullanma) dahil alerjik reaksiyonlar, ışığa duyarlılık, deri reaksiyonları, ürtiker

•   Hafif sersemlikten derin uykuya kadar değişen sedasyon, baş ağrısı, çocuklarda paradoksikal eksitasyon (vücut/organların uyarılması), yaşlılarda konfüzyonel psikoz (bilinç bulanıklığıyla seyreden sinirsel bozukluk)

•   Ağız kuruluğu

•   Etkin maddeler veya diğer adreneıjik ilaçlara veya GERAKON’un içerdiği maddelerden herhangi birine karşı (bkz. yardımcı maddeler listesi) alerjiniz varsa,

•   Şiddetli kalp-damar, karaciğer (Child-pugh kategorisi > 9) veya böbrek hastalığınız varsa,

•   Şiddetli yüksek tansiyon veya hızlı kalp atışının eşlik ettiği bir hastalığınız varsa,

•   İdrara çıkma sonrası, mesanede bir miktar idrarın kaldığı, prostat adenomu denilen rahatsızlığınız varsa,

•   Mesane ya da bağırsaklarınızda tıkanıklık varsa,

•   Midenizde daralmaya neden olan peptik ülseriniz varsa,

•   Astım dahil olmak üzere herhangi bir akciğer hastalığınız varsa,

•   Göz tansiyonunuz (glokom) varsa,

•   Glukoz 6-fosfat dehidrojenaz enzim eksikliğiniz varsa, (kırmızı kan hücrelerini oksidasyon reaksiyonları denen hasar verici durumdan koruyan proteinin eksikliği),

•   Sara (Epilepsi) hastasıysanız,

•   Parasetamol içeren başka ilaç kullanıyorsanız,

•   Hamileyseniz veya bebeğinizi emziriyorsanız,

•   12 yaşından küçükseniz.

•   Kansızlığı (anemisi) olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır.

•   Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.

•   Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir.

•   Geçmişte kalbin atım hızının bozulmasına (aritmi) bağlı olarak Torsades de Pointes veya QT uzaması görüldü ise,

•   Kalp-damar sistemi hastalıklarınız varsa,

•   Serebral ateroskleroz hastasıysanız,

•   Belirsiz nedenle tansiyonunuz düşüyorsa (idiyopatik ortostatik hipotansiyon) varsa,

•   Feokromositoma (böbreküstü bezlerinde oluşan bir tümör olup, adranalin miktarında artışa sebep olur) hastasıysanız,

•   Tiroid fonksiyon bozukluğunuz varsa,

•   Prostat büyümeniz varsa,

•   Bronşiyal astımınız varsa,

•   Şeker (Diabetes mellitus) hastasıysanız,

•   Karaciğer enzimlerinde yükselme (örneğin alanin aminotransferaz (ALT) düzeyi) ve gelip geçici sarılıkla karakterize kalıtsal bir hastalık olan Gilbert sendromunuz varsa

•   Ameliyat olacaksanız,

•   Depresyon, psikiyatrik ya da duygusal bozukluklar ya da Parkinson tedavisinde kullanılan monoamin oksidaz inhibitörü (MAOI) bir ilaç kullanıyorsanız ya da son 2 hafta içinde kullandıysanız.

•   Erişkinlerde uzun süreli (kronik) günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir.

•   Birden (akut) yüksek doz verildiğinde ciddi karaciğer toksisitesine neden olur.

•   Parasetamol içeren bir ürünü ilk kez kullanıyorsanız ya da daha önce kullandıysanız, ilk dozda ya da tekrarlayan dozlarda deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu oluşabilir. Bu durumda doktorla irtibata geçiniz. İlacı bırakarak alternatif bir tedaviye geçmeniz gerekir. Böyle bir deri reaksiyonu oluşumunda bu ilacı ya da parasetamol içeren başka bir ilacı kullanmamalısınız. Bu durum, ciddi ve ölümle sonuçlanabilen cilt reaksiyonlarına neden olabilir.

•  Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, GERAKON almadan önce doktorunuza danışınız.

•   Bebeğinizi emziriyorsanız, GERAKON almadan önce doktorunuza danışınız.

•   Monoamin oksidaz inhibitörleri veya parasetamol içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız alıyorsanız GERAKON kullanmayınız.

•   Sakinleştirici (sedatifler, trankilizanlar) ilaçlar

•   Mide boşalmasında gecikme yaratan ilaçlar (ör. propantelin)

•   Mide boşalmasını hızlandıran ilaçlar (ör. Metoklopramid gibi)

•   Kolestiramin gibi kolesterol düşürücü ilaçlar

•   Karaciğer enzimlerini uyaran ilaçlar (ör. Bazı uyku ilaçları, sara hastalığında kullanılan ilaçlar)

•   Antibiyotik olarak kullanılan kloramfenikol

•   Varfarin ve kumarin türevi antikoagülanlar (kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar)

•   Zidovudin (AİDS hastalığında kullanılan bir ilaç)

•   Domperidon (bulantı-kusma tedavisinde kullanılır.)

•   Bulantı ve kusmanın önlenmesi için kullanılan ilaçlar (tropisetron ve granisetron)

•   Alkol

•   Antidepresanlar (ruhsal çöküntü tedavisinde kullanılan ilaçlar: imipramin, amitiriptilin, bitkisel bir ilaç sarı kantaron-St. John Wort gibi)

•   Tüberküloz tedavisinde kullanılan rifampisin ve izoniazid

•   Kalp ve astım hastalığı için kullanılan (sempatomimetikler) ilaçlar

•   Kalp ritm bozukluğu ve tansiyon için kullanılan ilaçlar (beta-blokerler, debrisokin, guanetidin, rezerpin)

•   Migren tedavisinde kullanılan ergo alkaloitleri (ergotamin ve metilseıjit)

•   Kalp rahatsızlıklarında kullanılan digoksin ve kardiyak glikozitler

•   Doğumu kolaylaştırmak için kullanılan oksitosin