ELUCEF PLUS 300/125 mg efervesan tablet Ağız yolu ile alınır.
Etken Madde
Her bir efervesan tablet 300 mg sefdinir ve 125 mg klavulanik asit’e eşdeğer 296,912 mg potasyum klavulanat; syloid karişimi içerir.Yardımcı maddeler
Sitrik asit anhidr, sodyum hidrojen karbonat, povidon, sodyum klorür, sodyum karbonat anhidrus, beta karoten, sukraloz (E 955), limon aroması içermektedir.Bu Kullanma Talimatında:
1. ELUCEF PLUS nedir ve ne için kullanılır?
2. ELUCEF PLUS’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. ELUCEF PLUS nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. ELUCEF PLUS’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
2.ELUCEF PLUS nedir ve ne için kullanılır?
ELUCEF PLUS’m etkin maddesi olan sefdinir oral geniş spektrumlu, yan sentetik, bir 3. Kuşak sefalosporin grubundan antibiyotikdir.
ELUCEF PLUS, 300 mg sefdinir ve 125 mg klavulanik asit’e eşdeğer 296,912 mg potasyum klavulanat; syloid kanşımı içeren sarı benekli, yuvarlak, bir yüzü çentikli efervesan tabletler şeklindedir. ELUCEF PLUS, 20 efervesan tablet içeren plastik tüp / silİkajelİi plastik kapak ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.
Klavulanik asidin ELUCEF PLUS formülasyonundakİ varlığı, sefdiniri beta-laktamaz enzimlerince parçalanmaktan korur ve sefdinirin etkisini normalde dirençli olan çok sayıda bakteriyi de içine alacak şekilde genişletir.
ELUCEF PLUS aşağıda yer alan hastalıklann tedavisinde kullanılır:
- Toplum kökenli akciğer iltihabı (pnömoni)
- Kronik bronşitin akut alevlenmesi (Bronş iltihabı)
- Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları
- Akut maksiller sinüzit (Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı)
- Faranjit/Tonsilit (Bademcik iltihabı AT utak iltihabı)
3.ELUCEF PLUS nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
ELUCEF PLUS’ı her zaman doktorunuzun talimatlan doğrultusunda kullanınız.
Bir günde önerilen en yüksek sefdinir dozu 600 mg’dır.
Akciğer iltihabı tedavisinde: 10 gün boyunca 12 saat ara ile 1 efervesan tabletBronşların iltihap tedavisinde: 5-10 gün boyunca 12 saat ara ile 1 efervesan tablet veya 10 gün boyunca 24 saat ara İle 2 efervesan tabletYüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı: 10 gün boyunca 12 saat ara ile 1 efervesan tablet veya 10 gün boyunca 24 saat ara ile 2 efervesan tabletBademcik iltihabı/Yutak iltihabı tedavisinde: 5-10 gün boyunca 12 saat ara ile 1 efervesan tablet veya 10 gün boyunca 24 saat ara ile 2 efervesan tabletDeri iltihaplarının tedavisinde; 10 gün boyunca 12 saat ara ile 1 efervesan tablet kullanılması önerilir.Uygulama yolu ve metodu
ELUCEF PLUS sadece ağızdan kullanım İçindir.
Bir bardak suda eritildikten sonra bekletilmeden içilmelidir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Yenİdoğanlarda ve 6 ayın altındaki çocuklarda sefdinirin etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır. 6 ay-12 yaş arasındaki çocuklarda uygun olan doz ve farmasötik dozaj şekillerinin kullanılması önerilir. Vücut ağırlığı 43 kg ve üzerindeki veya 12 yaşından büyük çocuklar, maksimum günlük sefdinir dozu olan 600 mg'ı (2 efervesan tableti) alabilirler.
Yaşlılarda kullanımı
Böbrek bozukluğu olmayan yaşlı hastalarda doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği: .,.
Böbrek yetmezliği veya hemodiyaliz uygulaması varsa doktorunuz böbrek fonksiyon değerlerine göre doz ayarlamasını yapacaktır.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliğinde doktor kontrolünde dikkatli kullanılması önerilir.
Eğer ELUCEF PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ELUCEF PLUS kullanırsanız
ELUCEF PLUS’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Doktora ya da hastaneye giderken ilacınızı yanınızda götürünüz.
Sefdinir’in insanlarda fazla kullanımı ile yeterli veri bulunmamaktadır. Diğer p-laktam antibiyotiklerinin fazla kullanımı ile kusma, mide bulantısı, mide çukuru rahatsızlığı, ishal ve kafa karışıklığı gibi zehirlenme belirtileri görülmektedir. Kan diyalizi böbrek rahatsızlığı olan bireylerde sefdinir’i vücuttan hemen attığından ciddi zehirlenme olaylarının görülmemesinde yardımcı olmaktadır.
ELUCEF PLUS'i kullanmayı unuttuysanız
Tabletinizi almayı unutursanız hatırladığınız zaman alınız. Birden fazla doz almayı unuttuysanız doktorunuza bildiriniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ELUCEF PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Eğer ELUCEF PLUS kullanımı konusunda herhangi bir sorun ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4.Olası yan etkiler nelerdir ?
Tüm ilaçlar gibi ELUCEF PLUS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa ELUCEF PLUS’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların şişme si^a da ağzın veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (bu durumlar ilaca karşı ciddi allerjiniz olduğunu gösterebilir)
Karın ağnsı ve ateşle beraber, ciddi, inatçı, kanlı da olabilen İshal (bu durum, uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı, nadiren meydana gelen ciddi bir barsak iltihaplanması olan psödomembranöz koliti işaret edebilir)
Barsak düğümlenmesi (ileus), üst sindirim kanalı (üst gastrointestinal sistem) kanaması,
Kalp yetmezliği, kalp krizi (miyokart infarktüsü), göğüs ağnsı
Astım alevlenmesi, solunum yetmezliği
Bir çeşit akciğer iltihabı (idiyopatik interstisyel pnömoni)
Karaciğer iltihabı (hepatit), karaciğer yetmezliği Derinin ciddi hastalıklan (toksik epidermal nekroz)
Akut böbrek yetmezliği
Ateş, deride iğne başı şeklinde kırmızılık ve morarmalar, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı ve trombositlerin (kan pulcukları) sayısında azalma ile görülen hastalık (idiyopatik trombositopenik purpura)
Bunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ELUCEF PLUS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatınlmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Derinin döküntü ve kaşıntılarla seyreden bazı hastalıkları (eksfolyatif dermatit, eritema mu İti form, eritema nodozıım)Bilinç kaybıTansiyon yüksekliği (hipertansiyon)Mide ve/veya oniki parmak barsağında yara (peptik ülser)Kaffi akyuvar sayılarında artma ya da azalmaI I
Kan eozinofıl sayılarında artma (bir tür alerji hücresi)Kan trombosit (pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi, kan pulcuğu) sayılarında artma ya da azalma (kendini alışılmadık kanama eğilimleri olarak gösterebilir)Bir tür kansızlık (hemolitik anemi)Eritrositlerin (kırmızı kan hücreleri) içindeki dokulara oksijen taşıyan renkli madde (hemoglobin) düşüklüğüElektrolit (kalsiyum, fosfor, potasyum gibi) düzeylerinde değişikliklerÇizgili kas dokusu yıkımı (rabdomiyoliz)Böbrek rahatsızlığı (nefropati)Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:Vajina iltihabı (vajinit)Vajinada pamukçuk (vajinal moniliasis)Dışkılama değişiklikleri (ishal veya kabızlık gibi)Hazımsızlık (dispepsi)GazBulantıKarın ağrısıAğız kuruluğuDöküntüKaşıntıBaş ağrısıSersemlik hissiKemik ve karaciğer fonksiyonlarını gösteren kan testlerinde geçici yükselmelerBöbrek fonksiyonlarım gösteren kan testlerinde değişikliklerKan pıhtılaşma bozukluklarıİstem dışı hareketlerİdrarda akyuvar ve protein yükselmesiİdrar yoğunluğunun artması ya da azalması.1 f;
Bunlar ELUCEF PLUS’ın hafif yan etkilerdir.
Yan etkilerin raporlanması
2.ELUCEF PLUS kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
ELUCEF PLUS'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
ELUCEF PLUS'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Yemeklerden bağımsız olarak alınabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik döneminde ELUCEF PLUS kullanımı hakkında yeterli çalışma olmadığından, ancak doktorunuzun uygun gördüğü durumlarda kullanınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme dönemindeyseniz doktorunuza söyleyiniz.
Araç ve makina kullanımı
ELUCEF PLUS’ın araç ve makine kullanımı üzerine önemli bir etkisi bulunmamaktadır.
ELUCEF PLUS'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
ELUCEF PLUS her dozunda 8,6 mmol (ya da 197,98 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
ELUCEF PLUS ile aynı zamanda herhangi bir ilaç özellikle de aşağıda belirtilenleri almadan önce doktor veya eczacımza danışmaksınız.
Alüminyum veya magnezyum içeren antasitleri (mide yanması ve mide ağnsı İçin kullanılan ilaçlar) ELUCEF PLUS ile aynı anda almayınız. Bu İlaçlan kullanmanız gerekiyorsa ELUCEF PLUS’ı bu ilaçlan almadan en az 2 saat önce veya 2 saat sonra alınız.Probenesid (gut hastalığı tedavisinde kullanılır) böbreklerinizin ilacı atma yeteneğini azaltabilir.Demir destekleri ve demirle güçlendirilmiş besinleri ELUCEF PLUS ile aynı anda almayınız. Bu ilaçlan kullanmanız gerekiyorsa ELUCEF PLUS’ı bu İlaçları almadan en az 2 saat Önce veya 2 saat sonra alınız.Böbrekler üzerine zararlı olma ihtimali olan ilaçlar (aminoglikozit antibiyotikler, kolistin, polimiksin, viomisin gibi) ve etkisi güçlü idrar söktürücüler (etakrinik asit, fiırosemid gibi)ELUCEF PLUS kullanımı bazı laboratuvar testlerinin (direkt Coombs testi; kansızlığın olupolmadığını araştırmak için yapılan test) sonuçlanm etkileyebilir.
5.ELUCEF PLUS'in saklanması
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ELUCEF PLUS'i kullanmayınız.
kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
Yıldız Teknik Üniversitesi Davutpaşa Kampüsü
Teknoloji Geliştirme Bölgesi Dİ Blok Kat:3
Eseni er/İSTANBUL
Tel: 0 850 201 23 23
Faks: 0 212 482 24 78
e-mail:
Üretim Yeri : Neutec Cef İlaç San. ve Tic. A.Ş.
1.OSB. 2.Yol No:2 Adapazarı / SAKARYA